유방암

SLC4A7 · rs4973768

이 변이와 연결된 정보

질환: 유방암

rs4973768 질환: 유방암 유방암 질환 rs4973768 rs4973768 SLC4A7

각 결과의 의미

C/C 보고된 위험 대립유전자를 두 개 가진 유전형입니다. 발표된 연구는 이 유전형에서 유방암 가능성이 일반 인구보다 높다고 보고합니다. (GWAS Catalog, J Natl Cancer Inst 2011, PMID:21263130)
C/T 보고된 위험 대립유전자를 한 개 가진 유전형입니다. 발표된 연구는 이 유전형에서 유방암에 대한 연관성이 중간 정도라고 보고합니다. (GWAS Catalog, J Natl Cancer Inst 2011, PMID:21263130)
T/T 보고된 위험 대립유전자가 없는 유전형입니다. 발표된 연구에서 유방암 가능성은 일반적인 기준 수준입니다. (GWAS Catalog, J Natl Cancer Inst 2011, PMID:21263130)

출처: GWAS Catalog, J Natl Cancer Inst 2011, PMID:21263130

이 변이와 함께 읽히는 것들

술과 홍조1

Europe PMC에서 제목이나 초록에 이 rsID와 그 주제를 함께 담은 논문 수입니다. 같은 논문에 실렸다는 것은 누군가 둘을 함께 다뤘다는 뜻이지, 이 위치가 그 주제를 설명한다는 뜻이 아닙니다.

rs4973768에 대한 질문

rs4973768은(는) 무엇인가요?

rs4973768은(는) SLC4A7 유전자 부근의 유전체상 한 위치입니다. 발표된 연구는 이 위치를 "Breast cancer"과(와) 연관 지었습니다. 변이 하나가 결과를 정하지는 않습니다. 확률을 조금 움직일 뿐이고, 그 폭은 대부분의 흔한 변이에서 작습니다.

rs4973768은(는) 어떤 질환과 연결되어 있나요?

MyGeneLog에서 이 위치는 유방암 페이지에 연결되어 있습니다. 연결의 근거가 되는 연구와 출처는 각 질환 페이지에 적혀 있습니다.

사람들은 rs4973768을(를) 무엇과 함께 이야기하나요?

이 rsID와 함께 같은 논문의 제목이나 초록에 등장하는 주제는 술과 홍조(1편)입니다. 같은 논문에 실렸다는 것은 누군가 둘을 함께 다뤘다는 뜻이며, 이 위치가 그 주제를 설명한다는 뜻이 아닙니다.

rs4973768이(가) 있으면 반드시 그렇게 되나요?

아닙니다. 이런 흔한 변이는 확률을 조금 움직일 뿐이고, 대부분은 한 사람의 결과를 좌우하지 않습니다. 이 페이지의 어떤 내용도 진단이 아니며, 건강상의 결정은 검사 결과 전체와 함께 임상의와 논의해야 합니다.

rs4973768 정보의 출처는 어디인가요?

GWAS Catalog, J Natl Cancer Inst 2011, PMID:21263130. MyGeneLog의 모든 변이는 공개된 1차 자료에서 오며 출처와 확인 날짜를 함께 싣습니다.

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