이 페이지의 모든 숫자는 여러분이 페이지를 열 때 데이터베이스에서 직접 읽어 온 값입니다. 손으로 적어 넣은 홍보용 수치는 하나도 없습니다. 이 목록은 스스로 정해진 주기로 자라고, 1차 자료와 대조해 사실 확인을 거치며, 누구나 자유롭게 재사용하실 수 있습니다.
공개 GWAS Catalog에서 하루 여섯 번 새로운 연구 결과를 가져오고, 정해진 품질 기준을 통과한 것만 공개합니다. 곡선은 누적 합계이고, 그 아래 막대는 각 시점에 들어온 양입니다.
누가 보든 보지 않든 세 가지가 계속 돌아가고, 그 결과는 — 보기 좋지 않은 것까지 포함해 — 아래에 그대로 공개합니다.
새로운 연관 정보를 GWAS Catalog에서 하루 여섯 번 가져옵니다. 기반이 되는 대립유전자 데이터가 깨끗하지 않으면 짐작으로 채우지 않고 그냥 받아들이지 않습니다.
인용된 모든 PMID는 Europe PMC와 대조해 저자와 제목이 일치하는지, 모든 출처 URL은 실제로 열리는지, 모든 MONDO/ICD-10 코드는 각 레지스트리와 맞는지 확인합니다. 어긋나는 항목은 공개하지 않고 표시해 둡니다.
매일 밤 도는 감시 작업이, 연결된 변이에 새 연구가 붙은 페이지와 사실 확인을 너무 오래 하지 않은 페이지를 표시합니다.
TAS2R38 · rs10246939 · 9월 5일 추가
자세한 정보 보기 → 일반TAS2R38 · rs1726866 · 9월 5일 추가
자세한 정보 보기 → 일반LSP1 · rs907611 · 9월 5일 추가
자세한 정보 보기 → 일반DBH · rs3025343 · 9월 5일 추가
자세한 정보 보기 → 일반EXOC3 · rs11739663 · 9월 5일 추가
자세한 정보 보기 → 일반PUS10 · rs7608910 · 9월 5일 추가
자세한 정보 보기 →두 데이터셋 모두 자유롭게 가져가실 수 있습니다 — 키도, 가입도, 협의도 필요 없습니다. 비교할 만한 자료 대부분은 비상업적 이용만 허용하거나, 학술용 라이선스만 제공하거나, 승인된 계정을 요구합니다. 저희 데이터는 CC BY 4.0이므로 출처만 밝히면 그 위에 무언가를 만들고, 그것으로 논문을 내고, 제품으로 출시하셔도 됩니다.
curl https://www.mygenelog.com/api/v1/variants
62건 전부를 한 번의 응답으로, 유전형별 해석과 각각의 인용 출처와 함께 받으실 수 있습니다.
curl https://www.mygenelog.com/api/v1/conditions
연결된 변이, MONDO/OMIM/ICD-10 상호참조, 약리유전체 메모, 인용한 모든 출처, 사실 확인 날짜 — 그리고 저희가 풀지 못한 미해결 과제까지.
논문, 학위 논문, 제품에 사용하신다면 다른 데이터 출처와 똑같이 인용해 주십시오.
MyGeneLog (2026). MyGeneLog variant and condition dataset [Data set]. narubox, Austin, TX. Retrieved from https://www.mygenelog.com/data
@misc{mygenelog,
title = {MyGeneLog variant and condition dataset},
author = ,
year = {2026},
note = {CC BY 4.0},
url = {https://www.mygenelog.com/data}
}
연구 수준의 작업을 하고 계시고 버전이 고정된 스냅숏이나 대량 내보내기, 아직 제공하지 않는 필드가 필요하신가요? 말씀해 주십시오 — 스크래핑하시게 두느니 저희가 만들어 드리는 편이 낫습니다.
노드가 아니라 간선입니다. 변이 카탈로그, 질환 온톨로지, 약물유전체 지침, 화학감각 연구는 각각 이미 훌륭한 공개 자원으로 존재하고, 각각 서로 떨어져 있습니다. 여기서는 모든 변이가 그것이 연결된 질환을 함께 담고, 모든 질환이 해당하는 유전자-약물 쌍을 함께 담으며, 약물 페이지는 같은 약물유전체 정보를 반대 방향에서 읽고, 냄새와 맛이 그 옆에 놓입니다 — 애초에 무엇을 먹을지가 거기서 정해지기 때문입니다. 저희의 노드 목록은 누구나 공개 자료로 다시 만들 수 있습니다. 품이 든 것은 그 연결입니다.
됩니다. 질환 페이지는 CC BY 4.0 라이선스로 제공되며, MyGeneLog를 출처로 밝히면 상업적 재사용이 허용됩니다. 이는 의도한 선택입니다. 비교할 만한 자료 대부분이 비상업적 이용만 허용하거나, 학술용 라이선스만 제공하거나, 승인된 계정을 요구합니다. 정작 쓸모 있는 무언가를 만들 사람들을 막는 방식입니다.
아닙니다. /api/v1/variants와 /api/v1/conditions 모두 인증이 필요 없는 공개 JSON 엔드포인트입니다. CDN이 아니라 작은 서버 한 대에서 돌아가기 때문에 가벼운 요청 제한(IP당 1분에 10회)은 적용됩니다. 그보다 더 필요하시면 스크래핑하시게 두는 대신 말씀해 주십시오. 방법을 함께 찾겠습니다.
변이는 공개 GWAS Catalog에서 하루 여섯 번 수집하며, 정해진 품질 기준을 통과한 것만 공개합니다. 질환 페이지는 하나하나 직접 쓰고 사실 확인을 거친 뒤 일정에 따라 다시 점검하며, 각 페이지에는 마지막 확인 날짜가 적혀 있습니다. 인용과 식별자 코드는 매주 Europe PMC, MONDO, ICD-10 레지스트리와 대조해 다시 검증합니다.
두 단계로 합니다. 먼저 결정론적 스크립트가 인용된 모든 PMID가 명시된 저자·제목과 일치하는지, 모든 출처 URL이 실제로 연결되는지, 모든 MONDO/ICD-10 코드가 주장한 대상을 가리키는지 확인합니다. 그다음 그 페이지를 쓰지 않은 별도의 검토자가 1차 자료와 대조해 의미, 서술 방식, 빠진 단서를 다시 점검합니다. 두 단계 모두 실제 오류를 잡아낸 적이 있고, 그래서 둘 다 존재합니다.
강점만 보여 주는 데이터셋은 믿기 더 쉬운 것이 아니라 더 어렵기 때문입니다. 어떤 수치의 출처를 찾지 못했을 때, 아직 존재하지 않는 식별자가 있을 때, 가이드라인 문구가 유료 장벽 뒤에 있을 때 저희는 그것을 기록하고 콘텐츠와 함께 API로 공개합니다. 저희가 검증한 범위의 경계선까지 보실 수 있어야 한다고 생각합니다.
목록 엔드포인트가 이미 전체 데이터셋을 한 번의 응답으로 반환하므로 페이지네이션이 필요하지 않습니다. 논문에 인용할 고정된 스냅숏이 필요하시거나, 지금 제공하지 않는 필드가 필요하시면 연락 주십시오. 만들어 드리겠습니다.
CC BY 4.0 라이선스. MyGeneLog를 출처로 밝히면 상업적 이용을 포함해 자유롭게 재사용하실 수 있습니다. 전체 API 문서 →