질환

지속적으로 업데이트 · 최근 검수 2026년 9월 5일

각 페이지는 한 가지 질환을 제대로 다룹니다. 무엇이고 어떤 증상이 나타나는지, 원인은 무엇인지, 실제로 얼마나 흔하며 누구에게 나타나는지, 어떻게 진단하는지 — 그리고 재현된 연관성이 확인된 변이들과, 근거가 뒷받침될 때는 유전자가 약물 반응을 어떻게 바꾸는지까지 다룹니다.

한 페이지가 두 독자를 모두 만족시키도록 두 가지 방식으로 씁니다. 평이한 설명이 먼저, 그다음 정확한 용어·효과크기·진단 기준이 담긴 임상 상세 섹션입니다. 모든 주장은 공개된 연구를 출처로 밝히므로 직접 확인하거나 의사에게 그대로 보여주실 수 있습니다. 한국어로 검수를 마친 페이지만 이곳에 표시하며(현재 27건), CC BY 4.0으로 자유롭게 재사용하실 수 있습니다.

초기화
전체 27 Autoimmune 1 Cardiovascular 2 Dermatologic 2 Hematologic 3 Immunologic 3 Metabolic 5 Neurological 2 Nutritional 1 Ophthalmic 1 Pharmacogenomics 4 Sensory 3

2건의 결과

Cardiovascular

심방세동(PITX2 유전 위험)

PITX2 유전자 근처의 흔한 DNA 변이는 심방세동에 대해 가장 강하고 가장 일관되게 재현된 유전 위험 인자입니다. 심방세동은 가장 흔한 부정맥이자 뇌졸중의 주요 원인입니다.

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Cardiovascular

높은 중성지방(APOA5 연관)

APOA5 유전자 근처의 흔한 변이들은 평균 중성지방 수치가 다소 높아지는 것과 연관됩니다. 진단이 아니라 작은 이동을 더할 뿐이며, 아주 높은 중성지방이 중요한 이유는 주로 췌장염 위험 때문입니다.

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